一个人免费观看高清视频-97精品免费在线视频-日韩中文字幕乱码在线-国产精品初高中害羞小美女文

產品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 新聞中心 > 可通過以下方法降低轉基因探針法PCR試劑盒存在的誤差
可通過以下方法降低轉基因探針法PCR試劑盒存在的誤差
點擊次數(shù):496 更新時間:2023-01-05
  轉基因探針法PCR試劑盒是使用聚合酶鏈式反應進行的核酸同步擴增和檢測/定量的方法,是一種可支持研究應用的多用途強大工具,查找經過優(yōu)化的實時預混液、試劑和試劑盒,推動您的實驗進展。適用于常規(guī)的反應和一些結構復雜的模板如GC含量高、有二級結構等的擴增,由于多種增強劑和穩(wěn)定劑的發(fā)現(xiàn),穩(wěn)定預配好的混合液不僅簡化了操作程序、減少了污染、降低勞動強度和取樣誤差。
 
  那么如何降低轉基因探針法PCR試劑盒可能存在的誤差呢?
 
  1、注意試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。
 
  2、仔細閱讀說明書,嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進。
 
  3、檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結和分析問題的能力,對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
 
  4、使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
 
  5、洗滌*,如若洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽性。
 
  6、評估試劑的實用性,試劑的穩(wěn)定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。
 
  7、嚴控反應時間,反應時間過長,酶失活;反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
 
  8、嚴格掌握顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結果。
广宗县| 通渭县| 平阳县| 桑植县| 南昌市| 蒲城县| 乌拉特前旗| 全州县| 霞浦县| 抚顺县| 图木舒克市| 贵阳市| 秦皇岛市| 长白| 新安县| 新源县| 始兴县| 花莲市| 漳州市| 三亚市| 莎车县| 盱眙县| 璧山县| 迭部县| 饶阳县| 枞阳县| 鄢陵县| 新乡市| 漳浦县| 绥芬河市| 江西省| 德安县| 平度市| 洪湖市| 东阿县| 正蓝旗| 安宁市| 辽源市| 仪陇县| 稷山县| 洪湖市|