線粒體復合體Ⅴ/ATP合成酶(合成作用)試劑盒說明書的相關熱銷產(chǎn)品:新的抑癌基因Brg1抗體抗布魯氏菌抗體膽汁鹽輸出泵抗體
更新時間:2022-01-28
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物。
本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數(shù)據(jù)!
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
線粒體復合體Ⅴ/ATP合成酶(合成作用)試劑盒說明書 | 可見分光光度法 微板法 | 24樣 48樣 | AS323 |
試劑組成和配制
提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)
樣品處理
1. 組織:按照質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g 離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于 1mL 試劑一。
2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g 離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。
3. 血清:直接測定。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
冰凍切組織TNF ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織TNF ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
細胞TNF ALPHA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞TNF ALPHA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
TNF ALPHA蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
TNF ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
TNF ALPHA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞TNF BETA蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次
載玻細胞TNF BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
線粒體復合體Ⅴ/ATP合成酶(合成作用)試劑盒說明書3’-甲氧基芹菜;3’-Methoxy 規(guī)格: 10mg
61825-98-7貝 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
2415-24-9梓 規(guī)格: 20mg
218600-53-4RTA-402 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
27741-01-1京平 規(guī)格: 20mg
485-49-4比枯枯靈;畢靈;荷包牡丹;山烏龜 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
62596-29-6桑辛 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
127045-41-4帕珠星 規(guī)格: 100mg
76494-51-4川芎嗪 規(guī)格: 20mg
3570-40-9白綿馬AA 規(guī)格: 10mg