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更新時間:2018-10-30
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
M14(人黑色素瘤細胞) | M14 (human melanoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細M14(人黑色素瘤細胞)說明書!
M14(人黑色素瘤細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
腦心浸液/無瓊脂腦心浸液/腦心浸液肉湯/BHI用于金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基/需氣菌厭氣菌培養(yǎng)基/Thioglycollate Medium用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌250克國產(chǎn)/進口
人胰腺細胞英文名稱:CFPAC-1
CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞)5×106cells/瓶×2
甲胎蛋白(αFP)重組蛋白英文名稱:Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP)
CIN-1培養(yǎng)基基礎 規(guī)格: 250g 用途: 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養(yǎng)
大鼠腎管狀上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
YT肉湯/YT BrothBR250克國產(chǎn)/進口
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基/月桂基硫酸鹽胰蛋白胨4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養(yǎng)基/LST-MUG Medium大腸桿菌O157檢測250克國產(chǎn)/進口
WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
Ana-1(小鼠巨噬細胞)5×106cells/瓶×2
肌球蛋白重鏈1(MYH1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)
肌紅蛋白(MYO)重組蛋白英文名稱:Recombinant Myoglobin (MYO)
M14(人黑色素瘤細胞)1.56-100 ng/mL人延長因子1-α1(EF-1-alpha-1)ELISA試劑盒
1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Elongation factor 1-alpha 1
0.312-20 ng/mL人真核翻譯起始因子2-α激酶3(EIF2AK3)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3
0.156-10 ng/mL人表皮生長因子樣蛋白7 (EGF-like protein 7) ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Epidermal growth factor-like protein 7
0.156-10 ng/mL人內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE-1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Endothelin-converting enzyme 1
M14(人黑色素瘤細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。