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小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書

簡要描述:

小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-11-09

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小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書

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產(chǎn)品名稱

小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書

英文名稱

Mice intestinal mucosa epithelial cell medium

規(guī)格 

100mL


(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。



0.156-10 ng/mL人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Gastric inhibitory polypeptide

0.156-10 ng/mL谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Glutathione

0.39-25 ng/mL谷氨酰胺(Glutamine)ELISA試劑盒

0.39-25 ng/mLELISA Kit for Glutamine

0.78-50 ng/mLγ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Gamma-Aminobutyric acid
小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

玫煙色擬青霉玉米孢霉

AGS(人胃腺細(xì)胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

球孢鏈霉菌 Streptomyces globisporus雙孢蘑菇

H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

五通橋毛霉 Mucor wutungkiao臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisFaDu(人咽鱗細(xì)胞)

純白鏈霉菌 Streptomyces candidus

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

弗氏鏈霉菌 Streptomyces fradiae

A-431(人表皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪

組織蛋白酶D(CTSD)重組蛋白英文名稱:Recombinant Cathepsin D (CTSD)
小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

 

 

 

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