一个人免费观看高清视频-97精品免费在线视频-日韩中文字幕乱码在线-国产精品初高中害羞小美女文

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

A組乙型溶血性鏈球菌檢測試劑盒

簡要描述:

A組乙型溶血性鏈球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)的相關(guān)產(chǎn)品:FKSG14/Centromere protein K 著絲粒蛋白K 規(guī)格: 0.2ml
ROR Gamma/RORC/NR1F3 孤兒核受體抗體 規(guī)格: 0.2ml
Dog IgM/Gold 膠體金標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.5ml
Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化雙微體2基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

更新時間:2022-02-16

分享到: 1
在線留言
A組乙型溶血性鏈球菌檢測試劑盒

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

產(chǎn)品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

A組乙型溶血性鏈球菌檢測試劑盒

50T

FS-01H3809

 


操作流程.jpg

 

實時熒光定量PCR:

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:

1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的Ct值是恒定的。

2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。

外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現(xiàn)性定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物,內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標為對照定量待檢測

使用方法:

一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

26296-54-8大黃甲-8-O-β-D- 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

38226-86-7脫羊藿 規(guī)格: 20mg

149-64-4丁東莨菪;Scopolamine 規(guī)格: 20mg

39432-56-9刺五加E 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

單磷阿糖腺 規(guī)格: 50mg

85999-40-223-羥基白樺;Anemosapoge 規(guī)格: 20mg

524-12-9蟛蜞菊內(nèi)酯(95%) 規(guī)格: 20mg

芫花(暫行) 規(guī)格: 20mg

3081-61-6茶氨;L-Theanine 規(guī)格: 20mg

552-41-0丹皮 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial

A組乙型溶血性鏈球菌檢測試劑盒phospho-Cdc25B (Ser186)  磷化細胞分裂周期25B抗體 規(guī)格: 0.1ml

ZEB1/AREB6  負調(diào)控因子白細胞介2抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCL26/Eotaxin 3  嗜粒細胞趨化3抗體 規(guī)格: 0.2ml

DAO1/ABP1  阿米洛利結(jié)合1抗體 規(guī)格: 0.2mlperipherin  外周抗體 規(guī)格: 0.1ml

FLAG Tag (NT)  FLAG Tag標簽抗體(N端) 規(guī)格: 0.1ml

C20orf160  20號染色體開放閱讀框160抗體 規(guī)格: 0.2ml

LH  促黃體生成抗體 規(guī)格: 0.1ml

ZNF185  鋅指185抗體 規(guī)格: 0.2ml

RIP2  受體結(jié)合激2抗體 規(guī)格: 0.2ml

DIP2A/C21orf106  21號染色體開放閱讀框106抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

TROP2/TACD2  細胞表面糖Trop2抗體(胰標志物) 規(guī)格: 0.1ml

 


棋牌| 维西| 富顺县| 茶陵县| 南部县| 东城区| 武清区| 田阳县| 西峡县| 东至县| 琼中| 桃源县| 肇州县| 琼结县| 永嘉县| 屏边| 九江市| 高陵县| 高碑店市| 沙坪坝区| 白城市| 井研县| 孟连| 忻州市| 泰顺县| 汝州市| 永城市| 元阳县| 房产| 宁晋县| 天祝| 大关县| 大理市| 绵阳市| 济源市| 龙井市| 和硕县| 西昌市| 化州市| 高淳县| 水城县|